Фенилуксусная кислота - Справочник химика 21


ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА (a-толуиловая к-та), C ₆H ₅CH ₂COOH, мол. м. ,15; блестящие иглы с запахом меда (в больших разведениях запах приобретает цветочный оттенок); т. пл. ,5 ⁰C, т. кип. В случае необходимости для начала реакции колбу погружают в баню с теплой водой. Хорошо растворима в диэтиловом эфире, этаноле и других органических растворителях, плохо растворима в воде. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Фенилуксусная кислота служит исходным продуктом для синтеза амфетаминаобладающим сильным стимулирующим действием и, вследствие этого, входит в список прекурсоровподлежащих контролю в РФ [4]. Реакционный продукт расплавляют под водой и промывают путем декантации несколько раз горячей водой. Полученный таким образом продукт представляет собой достаточно чистую фенилуксусную кислоту с т. После этого содержимое колбы несколько охлаждают, а затем выливают в 2 л холодной воды. Другой метод синтеза - взаимодействие бензилхлорида с магнием и дальнейшее взаимодействие образовавшегося реактива Гриньяра с углекислотой [2]:. Синтезы органических соединений Читати: Общий практикум по органической химии. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. После этого раствор доводят до сильнокислой реакции и снова тщательно обрабатывают эфиром для извлечения фенилуксусной кислоты. Газ следует подавать медленно, иначе возможна побочная реакция. Фенилуксусная кислота обладает неприятным и навязчивым запахом. Образовавшийся осадок фенилуксусной кислоты отфильтровывают под вакуумом, промывают водой и сушат.

фенилуксусная кислота

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА. (a-толуиловая к-та), C6H5CH2COOH, мол. м. ,15; блестящие иглы с запахом меда. Прозрачный горячий фильтрат подщелачивают содой и по охлаждении несколько раз обрабатывают эфиром для извлечения фенилацетамида. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Большинство синтезов фенилуксусной кислоты исходят из бензилгалогенидов. Непрореагировавшим может остаться только незначительное количество магния, равное взятому избытку. Можно получить более высокий выход фенилуксусной кислотывводя в реакцию твердую углекислоту. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отсасывают, промывают холодной водой, хорошо отжимают и перекристаллизовывают из горячей воды. По некоторым данным, фенилуксусная кислота, синтезируемая растениями, может проявлять ауксинподобную активность [5][6]. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версиипроверенной 19 февраля ; проверки требует 1 правка.

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Фенилуксусная кислота (α-толуиловая кислота) — блестящие иглы с запахом меда. Хорошо растворима в диэтиловом эфире, этаноле и других органических растворителях, плохо растворима в воде.

1. Что сделать чтобы лсд отпустило;
2. Справочник химика 21;
3. Состав амфетаминов;
4. Как варить молоко из дички;
5. Приспособления для курения марихуаны;
6. Фенилуксусная кислота — Википедия;
7. Бромвалерофенон википедия;
8. Приспособления для курения травки.

Получение уксусной кислоты. БГПУ 5Б/Х
Студентус является обычной библиотекой в электронном виде, где люди могут Читати книги которые им помогут в обучении. Список сокращений и условных обозначений Читати: Ароматические карбоновые кислоты Одноосновные карбоновые кислоты. Дальнейшее введение эфирного раствора бензилхлорида проводят с такой скоростью, чтобы эфир слегка кипел. После того как реакция начнется — эфир помутнеет и закипит примечание 1прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого бензила с такой скоростью, чтобы эфир все время спокойно и равномерно кипел. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отфильтровывают. Фенилуксусная кислота — светло-желтый кристаллический порошок. В 5-литровой колбе, снабженной механической мешалкой, смешивают мл воды, мл технической серной кислоты и г 6 моль цианистого бензила. В случае необходимости для начала реакции колбу погружают в баню с теплой водой.

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Детально рассматриваются процессы выветривания их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. После того как реакция начнется — эфир помутнеет и закипит примечание 1прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого бензила с такой скоростью, чтобы эфир все время спокойно и равномерно кипел. Детально рассматриваются процессы выветривания их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Фенилуксусная кислота может быть синтезирована гидролизом бензилнитрила, получаемого, в свою очередь взаимодействием бензилбромида с цианидом натрия: Содержимое колбы нагревают на водяной бане в течение 30 мин. В случае необходимости для начала реакции колбу погружают в баню с теплой водой. Смесь 2 г ацетофенона с 10 г бесцветного раствора сернистого аммония и 1 г серы нагревают в запаянной трубке в течение 4 часов при С. Подробности Возможно, Вы имели в виду: Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Затем переходит около 20 мл погона с содержанием заметного количества бензилцианида. Фенилуксусная кислота была получена по методу Даубена и Райда [3] карбонизацией магнийбензилхлорида.


Фенилуксусная кислота — WiKi


Фенилуксусная кислота (α-толуиловая кислота) — блестящие иглы с запахом меда. Хорошо растворима в диэтиловом эфире, этаноле и других органических растворителях, плохо растворима в воде. Все права на книги защищены законом и принадлежат их авторам. Хранение химических реактивов и уничтожение вредных остатков Читати: Технологические процессы и устройство промышленных аппаратов для проведения органических синтез1. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов.


    Закладки россыпь в Лебедяни;
    Легальные наркотики спайс;
    Фенилуксусная кислота;
    Как в браузере тор создать закладку;
    Как сделать гашиш из конопли;
    Купить закладки россыпь в Алагире;
    Купить закладки амфетамин в Далматове;
    Виды психоактивных веществ.
ЧТО БУДЕТ, ЕСЛИ ЗАСУНУТЬ РУКУ В МЯСОРУБКУ
Фенилуксусная Кислота
фенилуксусная кислота. Внешний вид: бесцветн. кристаллы.  Фенилуксусная кислота обладает неприятным и навязчивым запахом. Полученный таким образом продукт представляет собой достаточно чистую фенилуксусную кислоту с т. В круглодонную колбу емкостью мл, снабженную механической мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 2,4 г стружек магнияприливают 30 мл абсолютного эфира и прибавляют 3—4 мл раствора 12,7 г хлористого бензила в 50 мл абсолютного эфира. Когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя, содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный слой. В круглодонную колбу емкостью мл, снабженную механической мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 2,4 г стружек магния, приливают 30 мл абсолютного эфира и прибавляют 3—4 мл раствора 12,7 г хлористого бензила в 50 мл абсолютного эфира. Фенилуксусная кислота служит исходным продуктом для синтеза амфетаминаобладающим сильным стимулирующим действием и, вследствие этого, входит в список прекурсоровподлежащих контролю в РФ [4]. По некоторым данным, фенилуксусная кислота, синтезируемая растениями, может проявлять ауксинподобную активность [5][6]. Сильно охлаждают колбу смесью льда и солизаменяют капельную воронку газопроводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппавысушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой примечание 2. Фенилуксусная кислота также может быть синтезирована карбонилированием бензилового спирта в присутствии родиевых катализаторов [3]. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают 3 часа при работающей мешалке. Смесь 2 г ацетофенона с 10 г бесцветного раствора сернистого аммония и 1 г серы нагревают в запаянной трубке в течение 4 часов при С. Затем переходит около 20 мл погона с содержанием заметного количества бензилцианида. После этого содержимое колбы несколько охлаждают, а затем выливают в 2 л холодной воды.

Фенилуксусная кислота
'фенилуксусная кислота': физические и химические свойства. Фенилуксусная кислота Общие Хим. Рекомендуемые книги Введение в химию окружающей среды. Методы установления строения органических соединений Читати: При этом массу необходимо перемешивать для предотвращения образования сплошной твердой лепешки. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по год включительно. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Двухгорлую круглодонную колбу соединяют с обратным холодильником, капельной воронкой, снабженными хлоркальциевыми трубками, и помещают на водяную баню. При этом массу необходимо перемешивать для предотвращения образования сплошной твердой лепешки. После того как реакционная смесь охладится, ее обрабатывают достаточным количеством соляной кислоты для полного разложения полисульфида аммониякипятят с газовой сажей в большом объеме воды для обесцвечивания раствора и коагуляции серы и фильтруют. Жидкую кислоту переливают в колбу Клайзена емкостью в 2 л и перегоняют в вакууме. Сильно охлаждают колбу смесью льда и солизаменяют капельную воронку газопроводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппавысушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой примечание 2.

Карта сайта

35 36 37 38 39 40 41 42 43 Карта сайта

Смотри также